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Ein optisch aktives Polyamid mit atropisomeren Binaphthyl-Grundbausteinen

1968

Zur Darstellung eines optisch aktiven Polyamids mit atropisomeren Grundbausteinen in der Hauptkette wurde (+)-2.2′-Diamino-binaphthyl-(1.1′) (II) hergestellt. Die Drehwerte in einigen Losungsmitteln sowie optische Rotationsdispersion (ORD), Circulardichroismus (CD) und UV-Spektrum werden angegeben. Durch Grenzflachenpolykondensation von II mit Terephthaloylchlorid wurde ein optisch aktives Polyamid (III) erhalten. Drehwerte, ORD und CD von III werden gemessen und mit denen des als Modellsubstanz dargestellten (+)-2.2′-Dibenzamido-binaphthyls-(1.1′) (IV) verglichen. Beide Substanzen zeigen mehrere COTTON-Effekte, die hinsichtlich ihres Vorzeichens ubereinstimmen. In ihrer Lage sind jedoch di…

Circular dichroismchemistry.chemical_compoundchemistryRotatory powerPolymer chemistryBathochromic shiftPolyamideTerephthaloyl chlorideOptically activeOptical rotatory dispersionDie Makromolekulare Chemie
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Optische aktivität bei copolymeren aus (—)-acrylsäure-menthylester und styrol

1965

Die Copolymerisation von (–)-Acrylsaure-menthylester mit Styrol wurde untersucht. Die Copolymerisationsparameter betragen: r1 = 0,28 (Acrylsaurementhylester), r2 = 0,84 (Styrol); hieraus folgt fur Q = 0,45 und e = 0,40. Die spezifische Drehung der Copolymeren erwies sich bei 5 Wellenlangen als lineare Funktion des Acrylsaurementhylestergehaltes. Aus den Drehwerten kann daher die Zusammensetzung bestimmt werden; Ruckschlusse auf die Sequenzlangenverteilung sind aber nicht moglich. The copolymerization of (—)-menthyl acrylate with styrene was investigated. The reactivity ratios and the Q- and e-values were found to be: r1 = 0.28 (menthylacrylate), r2 = 0.84 (styrene); Q = 0.45, e = 0.40. The …

chemistry.chemical_compoundCopolymer compositionchemistryRotatory powerPolymer chemistryCopolymerStyreneDie Makromolekulare Chemie
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